CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术。CRISPR是规律间隔成簇短回文重复序列，Cas9是一种核酸酶。该技术能精准定位并切割特定DNA片段，就像“基因剪刀”，可对基因进行敲除、插入等操作。比如在医疗领域，尝试用于治疗一些由基因缺陷导致的疾病；在农业上，改良作物基因培育优良品种。
研究发现：试管婴儿的基因编辑技术突破
本文探讨了试管婴儿基因编辑技术的原理、应用以及面临的伦理和法律问题，展望了该技术在未来的发展前景。
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