北京
罕见病指那些发病率极低的疾病，通常患病率很低、患者人数较少。不同地区对罕见病的定义略有差异。这类疾病往往诊断困难，因为症状不典型、缺乏有效诊断手段等。例如渐冻症，患者肌肉逐渐萎缩无力，严重影响生活和寿命。罕见病药物研发也面临挑战，因患者基数小，研发成本高。但随着医学进步，对罕见病的认识和治疗在不断发展，越来越多罕见病患者得到关注和救治。
显示全部试管婴儿罕见病例：12岁男孩因基因缺陷去世
本文讲述了一个12岁试管婴儿男孩因基因缺陷去世的罕见病例，阐述了试管婴儿技术及现状，强调基因检测在其中的重要性，希望引起重视，让该技术更好造福家庭 。
试管婴儿患有罕见的无头盖骨罕见病例的启盖石墨
本文围绕试管婴儿出现的罕见无头盖骨病例展开，探讨了试管婴儿技术现状、病例可能成因，分析其带来的医学、社会及伦理启示，强调要重视风险，推动技术进步为家庭带来希望 。
3岁试管婴儿患罕见病，医疗挑战与希望并存
本文讲述了 3 岁试管婴儿患罕见病的情况，阐述了罕见病带来的诊断难、治疗手段有限等医疗挑战，同时也介绍了医疗进步、爱心援助等带来的希望，展现了全社会对罕见病患儿的关注与支持 。
母亲心中的痛：试管婴儿与羊妹妹罕见病
文章讲述了试管婴儿技术给求子家庭带来希望的同时也有诸多艰辛，还介绍了羊妹妹罕见病让家庭陷入痛苦。呼吁社会关注这些群体，为他们提供更多支持，减轻母亲们心中的伤痛 。
